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      溴化物
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      醫藥級溴化鈉

      發布時間:2024-12-24 作者:山東日興新材料股份有限公司 瀏覽量:989

      產品介紹

      醫藥級溴化鈉

      產品身份信息

      中文品名:醫藥級溴化鈉

      英文品名:Sodium bromide

      分子式:NaBr

      CAS號碼:7647-15-6

      其他名稱:溴化鈉固體、溴化鈉粉末

      級別:工業級、醫藥級

      產品用途

      溴化鈉是一種用途廣泛的化合物。它在醫學上被用作鎮 靜劑,同時也是生產其他溴化合物和醫藥中間體的重要原料。在與氯聯合使用時,溴化鈉可作為熱水浴缸和泳池的消 毒劑。由于其在水中的高溶解度,溴化鈉在石油工業中被用來制備高密度的鉆井液。溴化鈉溶液的高密度特性使其成為鉆井和完井作業中的理想流體,有助于防止地層流體進入井眼并穩定地層,從而提高鉆井和完井的效率。

      主要指標

      項目

      指標

      外觀

      白色結晶性粉末

      主含量

      工業級≥98.5%,醫藥級≥99.0%

      氯化物

      ≤1%

      PH@25℃

      5.5-8.5

      *所有接觸、使用該材料的人員必須將其作為工業化學品處理,佩戴防護設備并遵守MSDS中所述的預防措施。

      包裝和儲存

      可依據客戶要求采用25kg編織袋、噸袋包裝。儲存在干燥、通風良好的區域。保持容器密封。遠離熱源、火花和火焰。遠離不相容物質。遵循有關碼垛、捆扎、收縮包裝和/或堆放的倉儲做法。


      相關知識


      如何識別醫藥級溴化鈉的質量標準


      溴化鈉(NaBr)是一種常見的無機化學品,廣泛應用于化學分析、工業制造以及一些特殊的醫學領域。在涉及醫藥領域的使用時,溴化鈉的質量要求非常高,因為它直接影響到其在相關應用中的效果。對于醫藥級溴化鈉,必須嚴格遵循一系列質量標準,以確保其符合規范,保障使用者的健康和相關操作的順利進行。

      一、化學純度

      醫藥級溴化鈉的首要質量標準之一是其化學純度。為了確保其有效性和可控性,溴化鈉的純度需要達到一定的標準,通常為99%以上。通過不同的分析方法,可以確認溴化鈉的純度是否符合規定。常見的檢測方法包括重量法、比色法和光譜分析法等。

      重量法:通過準確稱取溴化鈉樣品,并與其已知成分的標準進行比較,以此確認溴化鈉的純度。

      比色法:通過溶液的顏色變化來測定溴化鈉中其他雜質的含量,間接判斷其純度。

      光譜分析法:利用原子吸收光譜(AAS)或紅外光譜(IR)分析樣品,檢測其中的雜質成分,進一步評估純度。

      這些方法可以有效識別溴化鈉的純度,避免雜質對后續應用產生不良影響。

      二、溶解性和溶液的穩定性

      對于醫藥級溴化鈉,其溶解性是一個關鍵指標。溴化鈉需要在水中有良好的溶解性,且其溶液應保持穩定,避免分解或沉淀現象。溶解性差或溶液不穩定可能導致溴化鈉無法正常發揮作用,或者對使用環境造成不必要的污染。

      在實驗中,溴化鈉應能迅速且完全地溶解在水中,并且在常規儲存條件下其溶液不應發生沉淀或析出。此標準的測試可以通過簡單的溶解度測定和觀察溶液在特定時間內是否變化來進行。

      三、雜質含量

      溴化鈉中可能含有多種雜質,如氯化鈉、硫酸鹽、重金屬等。醫藥級溴化鈉的雜質含量必須嚴格控制在一定范圍內,確保這些雜質不會影響其用途或對人體產生不良影響。

      常見的雜質檢測方法包括:

      氯離子檢測:使用氯化銀沉淀法或離子色譜法檢測氯離子的含量,氯離子含量過高可能表示溴化鈉的純度不足。

      重金屬含量檢測:通過原子吸收光譜或電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)等技術,分析溴化鈉樣品中是否存在超標的重金屬。

      硫酸鹽檢測:通過化學沉淀法或者重量法檢測溴化鈉中的硫酸鹽含量,確保其在允許的范圍內。

      通過這些檢測,能夠確保溴化鈉的雜質含量符合相關標準,從而防止其在使用過程中的不良反應。

      四、外觀與物理特性

      醫藥級溴化鈉的外觀也是一個重要的質量指標。溴化鈉應呈現白色結晶或顆粒狀,表面應無明顯的污染物和顆粒雜質。其顆粒的大小和形狀應均勻,避免出現大塊結晶或不規則形狀的顆粒,這些都可能影響到其溶解度和使用效果。

      此外,溴化鈉的物理特性,如顆粒的大小分布、密度等,也需要符合特定標準。通過篩分法和顆粒度分析儀,可以檢測顆粒大小的一致性,以確保產品的穩定性和可操作性。

      五、微生物限度

      盡管溴化鈉本身具有一定的抵抗特性,但在醫藥領域使用時,依然需要考慮到其微生物含量。溴化鈉應符合規定的微生物限度要求,確保其在長期儲存過程中不受到污染。微生物限度的檢測通常包括對樣品進行培養,觀察是否有**或霉菌生長,并確定其總數。

      對于不同用途的溴化鈉,其微生物含量的標準可能有所不同,但一般來說,應遵循嚴格的衛生標準,確保其不會對后續使用帶來任何風險。

      六、包裝與標簽

      包裝和標簽是溴化鈉質量控制的重要環節。醫藥級溴化鈉的包裝應使用符合相關標準的容器,避免與容器發生化學反應或污染。常見的包裝材料包括高密度聚乙烯(HDPE)袋或桶,這些包裝材料應具有良好的密封性和抗濕性。

      標簽應清楚標示溴化鈉的名稱、成分、批號、生產日期、有效期以及使用注意事項等信息,以便使用者能夠正確、有效地使用產品。

      七、儲存和運輸

      儲存和運輸條件對醫藥級溴化鈉的質量也有重要影響。溴化鈉應存放在陰涼、干燥、通風良好的環境中,避免高溫和潮濕條件。運輸過程中,應采取適當的防護措施,避免受潮、受熱或受到外界污染。

      結語

      醫藥級溴化鈉的質量標準涵蓋了多個方面,包括化學純度、溶解性、雜質含量、物理特性、微生物限度以及包裝和儲存要求等。每一個細節都關乎其在實際應用中的效果。因此,識別其質量標準并嚴格執行相關檢測,不僅有助于保障使用的準確性,也能夠有效降低潛在的風險和問題。


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